Olanzapine Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2023

Bahan aktif:

olanzapina

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psycholeptyki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2008-10-06

Selebaran informasi

                                89

B. ULOTKA DLA PACJENTA
90

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapina Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapina Mylan
3.
Jak przyjmować lek Olanzapina Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapina Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINA MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapina Mylan zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapina Mylan zapobiega nawrotom tych obj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 2,5 mg zawiera 0,06 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 5 mg zawiera 0,12 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 7,5 mg zawiera 0,18 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 304 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 10 mg zawiera 0,24 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 183 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 15 mg zawiera 0,15 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 244 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 20 mg zawiera 0,20 mg lecytyny sojowej.
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini