Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-07-2014

有効成分:

olanzapin

から入手可能:

Cipla (EU) Limited

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

pszicholeptikumok

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2007-11-14

情報リーフレット

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
101
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
102
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 10 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 15 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a OLANZAPINE CIPLA és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a OLANZAPINE CIPLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a OLANZAPINE CIPLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a OLANZAPINE CIPLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A OLANZAPINE CIPLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A OLANZAPINE CIPLA az ún. antipszichotikumok csoportjához tartozik
és a következő állapotok
kezelésére használatos:

Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta: 2,5 mg olanzapin bevont
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80.7 mg laktóz-monohidrát bevont
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta:
Fehér, kerek, bikonvex, bevont tabletta „2,5” mélynyomással az
egyik és „OLZ” mélynyomással a
másik oldalán.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek _
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipolá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-07-2014

この製品に関連するアラートを検索