Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-07-2014

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Cipla (EU) Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

pszicholeptikumok

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
101
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
102
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 10 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 15 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a OLANZAPINE CIPLA és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a OLANZAPINE CIPLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a OLANZAPINE CIPLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a OLANZAPINE CIPLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A OLANZAPINE CIPLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A OLANZAPINE CIPLA az ún. antipszichotikumok csoportjához tartozik
és a következő állapotok
kezelésére használatos:

Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta: 2,5 mg olanzapin bevont
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80.7 mg laktóz-monohidrát bevont
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta:
Fehér, kerek, bikonvex, bevont tabletta „2,5” mélynyomással az
egyik és „OLZ” mélynyomással a
másik oldalán.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek _
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipolá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-07-2014
Prospect Prospect cehă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-07-2014
Prospect Prospect daneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-07-2014
Prospect Prospect germană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-07-2014
Prospect Prospect estoniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-07-2014
Prospect Prospect greacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-07-2014
Prospect Prospect engleză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-07-2014
Prospect Prospect franceză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-07-2014
Prospect Prospect italiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-07-2014
Prospect Prospect letonă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-07-2014
Prospect Prospect malteză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-07-2014
Prospect Prospect olandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-07-2014
Prospect Prospect poloneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-07-2014
Prospect Prospect portugheză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-07-2014
Prospect Prospect română 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-07-2014
Prospect Prospect slovacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-07-2014
Prospect Prospect slovenă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-07-2014
Prospect Prospect suedeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-07-2014
Prospect Prospect islandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-07-2014
Prospect Prospect croată 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs