Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-07-2014

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Cipla (EU) Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

pszicholeptikumok

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
101
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
102
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 10 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPINE CIPLA 15 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a OLANZAPINE CIPLA és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a OLANZAPINE CIPLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a OLANZAPINE CIPLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a OLANZAPINE CIPLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A OLANZAPINE CIPLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A OLANZAPINE CIPLA az ún. antipszichotikumok csoportjához tartozik
és a következő állapotok
kezelésére használatos:

Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta: 2,5 mg olanzapin bevont
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80.7 mg laktóz-monohidrát bevont
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta
Olanzapine Cipla 2,5 mg bevont tabletta:
Fehér, kerek, bikonvex, bevont tabletta „2,5” mélynyomással az
egyik és „OLZ” mélynyomással a
másik oldalán.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek _
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipolá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini