Ogluo

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2021

有効成分:

Glukagon

から入手可能:

Tetris Pharma B.V

ATCコード:

H04AA01

INN(国際名):

glucagon

治療群:

Pankreas hormoner, hormoner Glycogenolytic

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2021-02-11

情報リーフレット

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OGLUO 0,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
OGLUO 1 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
glukagon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ogluo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ogluo
3.
Hur du använder Ogluo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ogluo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OGLUO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ogluo innehåller den aktiva substansen glukagon, som tillhör en
grupp läkemedel kallade
glykogenolytiska hormoner.
Det används för att behandla allvarlig hypoglykemi (mycket lågt
blodsocker) hos personer med
diabetes. Det är avsett för vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder.
Ogluo är en förfylld injektionspenna som är färdig att användas
och innehåller en engångsdos av den
aktiva substansen glukagon. Det ges som subkutan injektion, dvs.
läkemedlets ges under huden med
hjälp av en nål.
Glukagon är ett naturligt hormon som tillverkas av bukspottkörteln.
Det har motsatt effekt till insulin i
kroppen. Det hjälper levern att omvandla lagrat socker i levern, så
kallat glykogen, till glukos (socker).
Glukos frisätts sedan till blodet varpå blodsockernivån ökar och
följderna av hypoglykemin minskar.
INFORMATION OM HYPOGLYKEMI
Tidiga symtom på hypoglykemi (lågt blodsocker) är
•
svettning
•
dåsig
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ogluo är indicerat för behandling av allvarlig hypoglykemi hos
vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (≥ 6 år) _
Rekommenderad dos är 1 mg administrerat genom subkutan injektion.
_Pediatrisk population (≥ 2 till < 6 år) _
3
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger under 25 kg
är 0,5 mg administrerat
genom subkutan injektion.
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger 25 kg eller
mer är 1 mg administrerat
genom subkutan injektion.
_ _
_Tid till respons och fler doser _
I normala fall svarar patienten på behandlingen inom 15 minuter. När
patienten svarat på behandlingen
ska kolhydrater ges peroralt för att återställa glykogenhalten i
levern och förhindra ett nytt
blodsockerfall. Om patienten inte svarar på behandlingen inom 15
minuter kan ytterligare en dos
Ogluo från en ny enhet administreras i avvaktan på akutsjukvård.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する