Ogluo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Glukagon

Pieejams no:

Tetris Pharma B.V

ATĶ kods:

H04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glucagon

Ārstniecības grupa:

Pankreas hormoner, hormoner Glycogenolytic

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OGLUO 0,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
OGLUO 1 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
glukagon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ogluo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ogluo
3.
Hur du använder Ogluo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ogluo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OGLUO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ogluo innehåller den aktiva substansen glukagon, som tillhör en
grupp läkemedel kallade
glykogenolytiska hormoner.
Det används för att behandla allvarlig hypoglykemi (mycket lågt
blodsocker) hos personer med
diabetes. Det är avsett för vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder.
Ogluo är en förfylld injektionspenna som är färdig att användas
och innehåller en engångsdos av den
aktiva substansen glukagon. Det ges som subkutan injektion, dvs.
läkemedlets ges under huden med
hjälp av en nål.
Glukagon är ett naturligt hormon som tillverkas av bukspottkörteln.
Det har motsatt effekt till insulin i
kroppen. Det hjälper levern att omvandla lagrat socker i levern, så
kallat glykogen, till glukos (socker).
Glukos frisätts sedan till blodet varpå blodsockernivån ökar och
följderna av hypoglykemin minskar.
INFORMATION OM HYPOGLYKEMI
Tidiga symtom på hypoglykemi (lågt blodsocker) är
•
svettning
•
dåsig
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ogluo är indicerat för behandling av allvarlig hypoglykemi hos
vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (≥ 6 år) _
Rekommenderad dos är 1 mg administrerat genom subkutan injektion.
_Pediatrisk population (≥ 2 till < 6 år) _
3
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger under 25 kg
är 0,5 mg administrerat
genom subkutan injektion.
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger 25 kg eller
mer är 1 mg administrerat
genom subkutan injektion.
_ _
_Tid till respons och fler doser _
I normala fall svarar patienten på behandlingen inom 15 minuter. När
patienten svarat på behandlingen
ska kolhydrater ges peroralt för att återställa glykogenhalten i
levern och förhindra ett nytt
blodsockerfall. Om patienten inte svarar på behandlingen inom 15
minuter kan ytterligare en dos
Ogluo från en ny enhet administreras i avvaktan på akutsjukvård.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi