Ogluo

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Glukagon

Dostopno od:

Tetris Pharma B.V

Koda artikla:

H04AA01

INN (mednarodno ime):

glucagon

Terapevtska skupina:

Pankreas hormoner, hormoner Glycogenolytic

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OGLUO 0,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
OGLUO 1 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
glukagon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ogluo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ogluo
3.
Hur du använder Ogluo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ogluo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OGLUO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ogluo innehåller den aktiva substansen glukagon, som tillhör en
grupp läkemedel kallade
glykogenolytiska hormoner.
Det används för att behandla allvarlig hypoglykemi (mycket lågt
blodsocker) hos personer med
diabetes. Det är avsett för vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder.
Ogluo är en förfylld injektionspenna som är färdig att användas
och innehåller en engångsdos av den
aktiva substansen glukagon. Det ges som subkutan injektion, dvs.
läkemedlets ges under huden med
hjälp av en nål.
Glukagon är ett naturligt hormon som tillverkas av bukspottkörteln.
Det har motsatt effekt till insulin i
kroppen. Det hjälper levern att omvandla lagrat socker i levern, så
kallat glykogen, till glukos (socker).
Glukos frisätts sedan till blodet varpå blodsockernivån ökar och
följderna av hypoglykemin minskar.
INFORMATION OM HYPOGLYKEMI
Tidiga symtom på hypoglykemi (lågt blodsocker) är
•
svettning
•
dåsig
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld penna innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 0,5 mg glukagon i 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 1 mg glukagon i 0,2 ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till ljust gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ogluo är indicerat för behandling av allvarlig hypoglykemi hos
vuxna, ungdomar och barn från 2 års
ålder med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (≥ 6 år) _
Rekommenderad dos är 1 mg administrerat genom subkutan injektion.
_Pediatrisk population (≥ 2 till < 6 år) _
3
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger under 25 kg
är 0,5 mg administrerat
genom subkutan injektion.
•
Rekommenderad dos för pediatriska patienter som väger 25 kg eller
mer är 1 mg administrerat
genom subkutan injektion.
_ _
_Tid till respons och fler doser _
I normala fall svarar patienten på behandlingen inom 15 minuter. När
patienten svarat på behandlingen
ska kolhydrater ges peroralt för att återställa glykogenhalten i
levern och förhindra ett nytt
blodsockerfall. Om patienten inte svarar på behandlingen inom 15
minuter kan ytterligare en dos
Ogluo från en ny enhet administreras i avvaktan på akutsjukvård.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov