Odomzo

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-09-2015

有効成分:

sonidegib difosfát

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

L01XJ02

INN(国際名):

sonidegib

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Karcinom, bazální buňka

適応症:

Přípravek Odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (BCC), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2015-08-14

情報リーフレット

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ODOMZO 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
sonidegibum
Odomzo může způsobit závažné vrozené vady. To může vést k
úmrtí dítěte před narozením nebo
krátce po narození. V průběhu užívání tohoto přípravku
nesmíte otěhotnět. Musíte dodržovat
antikoncepční opatření popsaná v této příbalové informaci.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Odomzo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Odomzo
užívat
3.
Jak se přípravek Odomzo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Odomzo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ODOMZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ODOMZO
Přípravek Odomzo obsahuje léčivou látku sonidegib. Je to
přípravek určený k léčbě rakoviny.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ODOMZO POUŽÍVÁ
Přípravek Odomzo se používá k léčbě dospělých s rakovinou
kůže zvanou bazocelulární karcinom, a
to v případech, kdy se rakovina rozšířila do okolí a nemůže
být léčena chirurgicky nebo radiací
(ozařováním).
JAK PŘÍPRAVEK ODOMZO PŮSOBÍ
Normální růst buněk je kontrolován různými chemickými
signály. U pacientů s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Odomzo 200 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje sonidegibum 200 mg (jako sonidegibi
phosphas).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 38,6 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Neprůhledná růžová tvrdá tobolka, která obsahuje bílý až
téměř bílý prášek s granulemi, s „NVR“
vytištěným černým inkoustem na víčku a „SONIDEGIB 200MG“
vytištěným černým inkoustem na
těle tobolky.
Velikost tobolky je „Velikost #00“ (rozměry 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Odomzo je indikován k léčbě dospělých pacientů s
lokálně pokročilým bazocelulárním
karcinomem (BCC), který nelze léčit chirurgicky nebo radioterapií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Odomzo má být předepsán specializovaným lékařem
nebo pod dohledem specializovaného
lékaře, který má zkušenosti s léčbou dané indikace.
Dávkování
Doporučená dávka je 200 mg sonidegibu perorálně.
Léčba má probíhat tak dlouho, dokud je pozorován klinický
přínos nebo dokud se neprojeví
nepřijatelná toxicita.
_Změna dávkování při zvýšené hladině kreatinfosfokinázy (CK)
a při nežádoucích účincích týkajících se _
_svalů _
Pokud se objeví zvýšená hladina kreatinfosfokinázy nebo
nežádoucí účinky týkající se svalů, může být
potřeba přechodně přerušit dávkování a/nebo snížit dávky
přípravku Odomzo.
3
Tabulka 1 shrnuje doporučení pro přerušení a/nebo snížení
dávky přípravku Odomzo při léčbě
symptomatického zvýšení hladiny CK a nežádoucích účinků
týkajících se svalů (jako jsou myalgie,
myopatie a/nebo spasmus).
TABULKA 1
DOPORUČENÉ ZMĚNY DÁVKOVÁNÍ A POSTUP PŘI SYMPTOMATICKÉM
ZVÝŠENÍ HLADINY CK A
PŘI NEŽÁDOUCÍCH ÚČINCÍCH TÝKAJÍCÍC
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する