NovoSeven

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2023

有効成分:

eptacog alfa (virkjað)

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

B02BD08

INN(国際名):

eptacog alfa (activated)

治療群:

Antihemorrhagics

治療領域:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

適応症:

NovoSeven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum VIII eða LAGA > 5 Bethesda einingar (BU);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-VIII eða þáttur-LAGA gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-VII skort;í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (GP) B-IIIa og / eða manna leucocyte berast (HLA), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

製品概要:

Revision: 38

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1996-02-23

情報リーフレット

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOSEVEN 1 MG (50 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 2 MG (100 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 5 MG (250 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 8 MG (400 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
eptacog alfa (virkjað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoSeven og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoSeven
3.
Hvernig nota á NovoSeven
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoSeven
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Á bakhlið: Leiðbeiningar um hvernig á að nota NovoSeven
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOSEVEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoSeven er blóðstorkuþáttur. Það verkar þannig að blóðið
storknar á blæðingarstað þegar
blóðstorkuþættir líkamans virka ekki.
NovoSeven er notað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir miklar blæðingar eftir
skurðaðgerðir eða aðrar mikilvægar meðferðir. Snemmbær
meðferð með NovoSeven dregur úr hversu
mikið þér blæðir og hversu lengi. Það virkar við öllum
tegundum af blæðingum, þar á meðal
blæðingum í liðum. Þetta dregur úr þörf fyrir sjúkrahúsvist
og fækkar dögum frá vinnu og skóla.
Það er notað hjá ákveðnum hópum fólks:
•
Ef þú ert með
_meðfædda dreyrasýki_
og bregst ekki eðlilega við meðferð með storkuþáttum VIII
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoSeven
1 mg (50 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
2 mg (100 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
5 mg (250 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoSeven
1 mg
(50 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 1 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 50 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
2 mg
(100 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 2 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 100 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
5 mg
(250 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 5 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 250 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 8 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 400 k a.e./hettuglas).
1 k a.e. jafngildir 1.000 a.e. (alþjóðlegum einingum).
eptacog alfa (virkjað) er raðbrigða storkuþáttur VIIa (rFVIIa)
framleiddur með raðbrigða DNA tækni í
nýrnafrumum úr hamstursungum (BHK-frumum) og hefur mólikúlþunga
um 50.000 Dalton.
Eftir blöndun inniheldur lyfið 1 mg/ml af eptacog alfa (virkjað)
þegar það er blandað með leysi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
_ _
Hvítt frostþurrkað duft. Leysir: tær, litlaus lausn. Sýrustig
lausnarinnar er u.þ.b. 6,0 eftir blöndun.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoSeven er ætlað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir blæðingar hjá eftirgreindum
hópum sjúklinga, sem þurfa að gangast undir skurðaðgerð eða
ífarandi aðgerðir:
•
hjá sjúklingum með meðfædda dreyrasýki ásamt mótefni gegn
storkuþáttum VIII eða
IX > 5 Bethesda einingar (BU)
•
hjá sjúkling
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する