NovoSeven

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

eptacog alfa (virkjað)

থেকে পাওয়া:

Novo Nordisk A/S

এটিসি কোড:

B02BD08

INN (International Name):

eptacog alfa (activated)

Therapeutic group:

Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

NovoSeven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum VIII eða LAGA > 5 Bethesda einingar (BU);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-VIII eða þáttur-LAGA gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-VII skort;í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (GP) B-IIIa og / eða manna leucocyte berast (HLA), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 38

অনুমোদন অবস্থা:

Leyfilegt

অনুমোদন তারিখ:

1996-02-23

তথ্য লিফলেট

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOSEVEN 1 MG (50 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 2 MG (100 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 5 MG (250 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 8 MG (400 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
eptacog alfa (virkjað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoSeven og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoSeven
3.
Hvernig nota á NovoSeven
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoSeven
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Á bakhlið: Leiðbeiningar um hvernig á að nota NovoSeven
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOSEVEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoSeven er blóðstorkuþáttur. Það verkar þannig að blóðið
storknar á blæðingarstað þegar
blóðstorkuþættir líkamans virka ekki.
NovoSeven er notað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir miklar blæðingar eftir
skurðaðgerðir eða aðrar mikilvægar meðferðir. Snemmbær
meðferð með NovoSeven dregur úr hversu
mikið þér blæðir og hversu lengi. Það virkar við öllum
tegundum af blæðingum, þar á meðal
blæðingum í liðum. Þetta dregur úr þörf fyrir sjúkrahúsvist
og fækkar dögum frá vinnu og skóla.
Það er notað hjá ákveðnum hópum fólks:
•
Ef þú ert með
_meðfædda dreyrasýki_
og bregst ekki eðlilega við meðferð með storkuþáttum VIII
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoSeven
1 mg (50 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
2 mg (100 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
5 mg (250 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoSeven
1 mg
(50 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 1 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 50 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
2 mg
(100 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 2 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 100 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
5 mg
(250 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 5 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 250 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 8 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 400 k a.e./hettuglas).
1 k a.e. jafngildir 1.000 a.e. (alþjóðlegum einingum).
eptacog alfa (virkjað) er raðbrigða storkuþáttur VIIa (rFVIIa)
framleiddur með raðbrigða DNA tækni í
nýrnafrumum úr hamstursungum (BHK-frumum) og hefur mólikúlþunga
um 50.000 Dalton.
Eftir blöndun inniheldur lyfið 1 mg/ml af eptacog alfa (virkjað)
þegar það er blandað með leysi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
_ _
Hvítt frostþurrkað duft. Leysir: tær, litlaus lausn. Sýrustig
lausnarinnar er u.þ.b. 6,0 eftir blöndun.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoSeven er ætlað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir blæðingar hjá eftirgreindum
hópum sjúklinga, sem þurfa að gangast undir skurðaðgerð eða
ífarandi aðgerðir:
•
hjá sjúklingum með meðfædda dreyrasýki ásamt mótefni gegn
storkuþáttum VIII eða
IX > 5 Bethesda einingar (BU)
•
hjá sjúkling
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 05-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 05-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 05-01-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন