NovoSeven

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2023

有效成分:

eptacog alfa (virkjað)

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD08

INN(国际名称):

eptacog alfa (activated)

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

疗效迹象:

NovoSeven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum VIII eða LAGA > 5 Bethesda einingar (BU);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-VIII eða þáttur-LAGA gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-VII skort;í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (GP) B-IIIa og / eða manna leucocyte berast (HLA), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1996-02-23

资料单张

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOSEVEN 1 MG (50 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 2 MG (100 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 5 MG (250 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 8 MG (400 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
eptacog alfa (virkjað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoSeven og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoSeven
3.
Hvernig nota á NovoSeven
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoSeven
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Á bakhlið: Leiðbeiningar um hvernig á að nota NovoSeven
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOSEVEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoSeven er blóðstorkuþáttur. Það verkar þannig að blóðið
storknar á blæðingarstað þegar
blóðstorkuþættir líkamans virka ekki.
NovoSeven er notað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir miklar blæðingar eftir
skurðaðgerðir eða aðrar mikilvægar meðferðir. Snemmbær
meðferð með NovoSeven dregur úr hversu
mikið þér blæðir og hversu lengi. Það virkar við öllum
tegundum af blæðingum, þar á meðal
blæðingum í liðum. Þetta dregur úr þörf fyrir sjúkrahúsvist
og fækkar dögum frá vinnu og skóla.
Það er notað hjá ákveðnum hópum fólks:
•
Ef þú ert með
_meðfædda dreyrasýki_
og bregst ekki eðlilega við meðferð með storkuþáttum VIII
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoSeven
1 mg (50 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
2 mg (100 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
5 mg (250 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoSeven
1 mg
(50 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 1 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 50 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
2 mg
(100 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 2 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 100 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
5 mg
(250 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 5 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 250 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 8 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 400 k a.e./hettuglas).
1 k a.e. jafngildir 1.000 a.e. (alþjóðlegum einingum).
eptacog alfa (virkjað) er raðbrigða storkuþáttur VIIa (rFVIIa)
framleiddur með raðbrigða DNA tækni í
nýrnafrumum úr hamstursungum (BHK-frumum) og hefur mólikúlþunga
um 50.000 Dalton.
Eftir blöndun inniheldur lyfið 1 mg/ml af eptacog alfa (virkjað)
þegar það er blandað með leysi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
_ _
Hvítt frostþurrkað duft. Leysir: tær, litlaus lausn. Sýrustig
lausnarinnar er u.þ.b. 6,0 eftir blöndun.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoSeven er ætlað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir blæðingar hjá eftirgreindum
hópum sjúklinga, sem þurfa að gangast undir skurðaðgerð eða
ífarandi aðgerðir:
•
hjá sjúklingum með meðfædda dreyrasýki ásamt mótefni gegn
storkuþáttum VIII eða
IX > 5 Bethesda einingar (BU)
•
hjá sjúkling
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-01-2023
产品特点 产品特点 德文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-01-2023
产品特点 产品特点 英文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-01-2023
产品特点 产品特点 法文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史