NovoSeven

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

eptacog alfa (virkjað)

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

B02BD08

INN (Mezinárodní Name):

eptacog alfa (activated)

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Terapeutické indikace:

NovoSeven er ætlað fyrir meðferð blæðingar þætti og koma í veg fyrir blæðingar í þá gangast undir skurðaðgerð eða inngrip í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki með hemlar að storknun þáttum VIII eða LAGA > 5 Bethesda einingar (BU);í sjúklinga með meðfædda dreyrasýki sem er gert ráð fyrir að hafa hátt síðkomið svar að þáttur-VIII eða þáttur-LAGA gjöf, í sjúklinga með keypti dreyrasýki;í sjúklinga með meðfædda þáttur-VII skort;í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með mótefni til að blóðflögum glýkóprótein (GP) B-IIIa og / eða manna leucocyte berast (HLA), og með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf. í sjúklinga með Glanzmann er thrombasthenia með fyrrum eða núverandi svara ekki meðferð til að blóðflögum blóðgjöf, eða hvar blóðflögum eru ekki til staðar.

Přehled produktů:

Revision: 38

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

1996-02-23

Informace pro uživatele

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOSEVEN 1 MG (50 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 2 MG (100 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 5 MG (250 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOSEVEN 8 MG (400 K A.E.) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
eptacog alfa (virkjað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoSeven og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoSeven
3.
Hvernig nota á NovoSeven
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoSeven
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Á bakhlið: Leiðbeiningar um hvernig á að nota NovoSeven
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOSEVEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoSeven er blóðstorkuþáttur. Það verkar þannig að blóðið
storknar á blæðingarstað þegar
blóðstorkuþættir líkamans virka ekki.
NovoSeven er notað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir miklar blæðingar eftir
skurðaðgerðir eða aðrar mikilvægar meðferðir. Snemmbær
meðferð með NovoSeven dregur úr hversu
mikið þér blæðir og hversu lengi. Það virkar við öllum
tegundum af blæðingum, þar á meðal
blæðingum í liðum. Þetta dregur úr þörf fyrir sjúkrahúsvist
og fækkar dögum frá vinnu og skóla.
Það er notað hjá ákveðnum hópum fólks:
•
Ef þú ert með
_meðfædda dreyrasýki_
og bregst ekki eðlilega við meðferð með storkuþáttum VIII
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoSeven
1 mg (50 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
2 mg (100 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
5 mg (250 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.) stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoSeven
1 mg
(50 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 1 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 50 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
2 mg
(100 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 2 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 100 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
5 mg
(250 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 5 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 250 k a.e./hettuglas).
NovoSeven
8 mg (400 k a.e.)
NovoSeven er framleitt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn sem
inniheldur 8 mg af eptacog alfa
(virkjað) í hverju hettuglasi (samsvarandi 400 k a.e./hettuglas).
1 k a.e. jafngildir 1.000 a.e. (alþjóðlegum einingum).
eptacog alfa (virkjað) er raðbrigða storkuþáttur VIIa (rFVIIa)
framleiddur með raðbrigða DNA tækni í
nýrnafrumum úr hamstursungum (BHK-frumum) og hefur mólikúlþunga
um 50.000 Dalton.
Eftir blöndun inniheldur lyfið 1 mg/ml af eptacog alfa (virkjað)
þegar það er blandað með leysi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
_ _
Hvítt frostþurrkað duft. Leysir: tær, litlaus lausn. Sýrustig
lausnarinnar er u.þ.b. 6,0 eftir blöndun.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoSeven er ætlað til meðferðar á blæðingum og til að koma í
veg fyrir blæðingar hjá eftirgreindum
hópum sjúklinga, sem þurfa að gangast undir skurðaðgerð eða
ífarandi aðgerðir:
•
hjá sjúklingum með meðfædda dreyrasýki ásamt mótefni gegn
storkuþáttum VIII eða
IX > 5 Bethesda einingar (BU)
•
hjá sjúkling
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů