Novem

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-01-2022

有効成分:

meloksikam

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Pigs; Cattle

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

Novem 5 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. Novem 20 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Novem 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe:For bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2004-03-02

情報リーフレット

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVEM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam 5 mg
Etanol 150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling
for å redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
37
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sjeldne tilfeller
bli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 dager gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Novem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Novem alene
vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under avhorningsprosedyren.
For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
3
Behandling av griser med Novem før kastrasjon reduserer postoperative
smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling med pa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する