Novem

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
14-01-2022

Thành phần hoạt chất:

meloksikam

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QM01AC06

INN (Tên quốc tế):

meloxicam

Nhóm trị liệu:

Pigs; Cattle

Khu trị liệu:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Chỉ dẫn điều trị:

Novem 5 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. Novem 20 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Novem 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe:For bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2004-03-02

Tờ rơi thông tin

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVEM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam 5 mg
Etanol 150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling
for å redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
37
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sjeldne tilfeller
bli
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 dager gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Novem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Novem alene
vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under avhorningsprosedyren.
For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
3
Behandling av griser med Novem før kastrasjon reduserer postoperative
smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling med pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-06-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu