Novem

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikam

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

Novem 5 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. Novem 20 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Novem 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe:For bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2004-03-02

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVEM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam 5 mg
Etanol 150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling
for å redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
37
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sjeldne tilfeller
bli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 dager gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Novem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Novem alene
vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under avhorningsprosedyren.
For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
3
Behandling av griser med Novem før kastrasjon reduserer postoperative
smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling med pa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos