Novem

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikam

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Novem 5 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. Novem 20 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe og svin:CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Novem 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for storfe:For bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2004-03-02

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVEM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam 5 mg
Etanol 150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling
for å redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
37
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sjeldne tilfeller
bli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende storfe.
Til postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 dager gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Novem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Novem alene
vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under avhorningsprosedyren.
For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
3
Behandling av griser med Novem før kastrasjon reduserer postoperative
smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling med pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů