Nobivac Myxo-RHD

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-09-2023

有効成分:

live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI08AD

INN(国際名):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

治療群:

Triušiai

治療領域:

Imunologiniai preparatai

適応症:

Siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. Imuniteto pradžia: 3 savaites. Imuniteto trukmė: 1 metai.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2011-09-07

情報リーフレット

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
miksomatozės klinikinius
požymius ir gaištamumą nuo jos bei išvengti gaišimo nuo
hemoraginės triušių ligos (RHD),
sukeliamos klasikinių RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinacijos gali
pasireikšti lengvi miksomatozės
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentinė
miksomos lauko viruso sukelta infekcija.
22
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas va
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*;
*Židinius sudarantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir miksomatozės
klinikinius požymius bei išvengti gaišimo nuo hemoraginės
triušių ligos (RHD), sukeliamos klasikinių
RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus triušius.
3
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams tinkamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šios vakcinacijos gali nesusidaryti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-03-2021

ドキュメントの履歴を表示する