Nobivac Myxo-RHD

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI08AD

DCI (Dénomination commune internationale):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Groupe thérapeutique:

Triušiai

Domaine thérapeutique:

Imunologiniai preparatai

indications thérapeutiques:

Siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. Imuniteto pradžia: 3 savaites. Imuniteto trukmė: 1 metai.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2011-09-07

Notice patient

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
miksomatozės klinikinius
požymius ir gaištamumą nuo jos bei išvengti gaišimo nuo
hemoraginės triušių ligos (RHD),
sukeliamos klasikinių RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinacijos gali
pasireikšti lengvi miksomatozės
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentinė
miksomos lauko viruso sukelta infekcija.
22
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas va
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*;
*Židinius sudarantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir miksomatozės
klinikinius požymius bei išvengti gaišimo nuo hemoraginės
triušių ligos (RHD), sukeliamos klasikinių
RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus triušius.
3
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams tinkamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šios vakcinacijos gali nesusidaryti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-09-2023
Notice patient Notice patient danois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-09-2023
Notice patient Notice patient grec 25-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-09-2023
Notice patient Notice patient français 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-09-2023
Notice patient Notice patient italien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-09-2023
Notice patient Notice patient letton 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 25-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-03-2021
Notice patient Notice patient croate 25-03-2021

Afficher l'historique des documents