Nobivac Myxo-RHD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-03-2021

Ingredient activ:

live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI08AD

INN (nume internaţional):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupul Terapeutică:

Triušiai

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. Imuniteto pradžia: 3 savaites. Imuniteto trukmė: 1 metai.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2011-09-07

Prospect

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
miksomatozės klinikinius
požymius ir gaištamumą nuo jos bei išvengti gaišimo nuo
hemoraginės triušių ligos (RHD),
sukeliamos klasikinių RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinacijos gali
pasireikšti lengvi miksomatozės
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentinė
miksomos lauko viruso sukelta infekcija.
22
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*;
*Židinius sudarantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir miksomatozės
klinikinius požymius bei išvengti gaišimo nuo hemoraginės
triušių ligos (RHD), sukeliamos klasikinių
RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus triušius.
3
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams tinkamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šios vakcinacijos gali nesusidaryti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2023
Prospect Prospect cehă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2023
Prospect Prospect daneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2023
Prospect Prospect germană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2023
Prospect Prospect estoniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-09-2023
Prospect Prospect greacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2023
Prospect Prospect engleză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2023
Prospect Prospect franceză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2023
Prospect Prospect italiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2023
Prospect Prospect letonă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2023
Prospect Prospect maghiară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2023
Prospect Prospect malteză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2023
Prospect Prospect olandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2023
Prospect Prospect poloneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-09-2023
Prospect Prospect portugheză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2023
Prospect Prospect română 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-09-2023
Prospect Prospect slovacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2023
Prospect Prospect slovenă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2023
Prospect Prospect suedeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-03-2021
Prospect Prospect islandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-03-2021
Prospect Prospect croată 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor