Nobivac Myxo-RHD

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI08AD

Designació comuna internacional (DCI):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupo terapéutico:

Triušiai

Área terapéutica:

Imunologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. Imuniteto pradžia: 3 savaites. Imuniteto trukmė: 1 metai.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2011-09-07

Informació per a l'usuari

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
miksomatozės klinikinius
požymius ir gaištamumą nuo jos bei išvengti gaišimo nuo
hemoraginės triušių ligos (RHD),
sukeliamos klasikinių RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinacijos gali
pasireikšti lengvi miksomatozės
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentinė
miksomos lauko viruso sukelta infekcija.
22
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas va
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*;
*Židinius sudarantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir miksomatozės
klinikinius požymius bei išvengti gaišimo nuo hemoraginės
triušių ligos (RHD), sukeliamos klasikinių
RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus triušius.
3
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams tinkamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šios vakcinacijos gali nesusidaryti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-03-2021

Veure l'historial de documents