Nobivac Bb

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-11-2007

有効成分:

živého bakteriálního kmene Bordetella bronchiseptica B-C2

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI06AE02

INN(国際名):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

治療群:

Kočky

治療領域:

Imunopreparát pro felidae,

適応症:

Pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem Bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. Nástup imunity: Nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. Doba trvání imunity: Doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem Nobivac Bb u koček nejsou k dispozici. Z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2002-09-10

情報リーフレット

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
NOBIVAC BB LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO SUSPENZI PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup Imunity byl zjištěn u koček ve věku 8 týdnů již za 72
hodin po vakcinaci.
Imunita trvá až 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících koček.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po aplikaci se může ojediněle objevit kýchání, kašel, mírný a
přechodný výtok z očí nebo nosu. Po
předávkování se objevují stejné příznaky, zejména u velmi
mladých, citlivých koťat. U koček
vykazujících závažnější příznaky může být indikována
přiměřená antibiotická léčba.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
17
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jedna dávka o objemu 0,2 ml rozpuštěné vakcíny nejpozději 72
hodin před předpokládaným obdobím
zvýšeného nebezpečí.
Nosní podání.
9.
POKYN PRO SPRÁVNÉ PO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: U koček ve věku 8 týdnů byl nástup imunity
zjištěn již za 72 hodin po vakcinaci.
Trvání imunity: Imunita trvá až 1 rok.
Nejsou dostupné žádné informace o vlivu mateřských protilátek
na účinnost vakcinace vakcínou
Nobivac Bb pro kočky. Na základě literárních pramenů lze
předpokládat, že tento typ intranazální
vakcíny je schopen navodit imunitní odezvu bez ovlivnění
mateřskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou známy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Pokud se aplikují nějaká antibiotika během jednoho týdne po
vakcinaci, je třeba po skončení antibiotické
léčby vakcinaci zopakovat.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Lze vakcinovat pouze zdravé kočky.
Kýchání koček po aplikaci neovlivňuje nepříznivě účinnost
veterinárního léčivého přípravku.
Neaplikujte během antibiotické léčby nebo společně s jinými
intranazálními veterinárními léčivými
přípravky.
Vakcinovaná zvířata mohou šířit vakcinační kmen zárodku
_Bordetella b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-11-2014

ドキュメントの履歴を表示する