Nobivac Bb

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-11-2007

유효 성분:

živého bakteriálního kmene Bordetella bronchiseptica B-C2

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

치료 그룹:

Kočky

치료 영역:

Imunopreparát pro felidae,

치료 징후:

Pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem Bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. Nástup imunity: Nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. Doba trvání imunity: Doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem Nobivac Bb u koček nejsou k dispozici. Z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2002-09-10

환자 정보 전단

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
NOBIVAC BB LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO SUSPENZI PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup Imunity byl zjištěn u koček ve věku 8 týdnů již za 72
hodin po vakcinaci.
Imunita trvá až 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících koček.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po aplikaci se může ojediněle objevit kýchání, kašel, mírný a
přechodný výtok z očí nebo nosu. Po
předávkování se objevují stejné příznaky, zejména u velmi
mladých, citlivých koťat. U koček
vykazujících závažnější příznaky může být indikována
přiměřená antibiotická léčba.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
17
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jedna dávka o objemu 0,2 ml rozpuštěné vakcíny nejpozději 72
hodin před předpokládaným obdobím
zvýšeného nebezpečí.
Nosní podání.
9.
POKYN PRO SPRÁVNÉ PO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: U koček ve věku 8 týdnů byl nástup imunity
zjištěn již za 72 hodin po vakcinaci.
Trvání imunity: Imunita trvá až 1 rok.
Nejsou dostupné žádné informace o vlivu mateřských protilátek
na účinnost vakcinace vakcínou
Nobivac Bb pro kočky. Na základě literárních pramenů lze
předpokládat, že tento typ intranazální
vakcíny je schopen navodit imunitní odezvu bez ovlivnění
mateřskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou známy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Pokud se aplikují nějaká antibiotika během jednoho týdne po
vakcinaci, je třeba po skončení antibiotické
léčby vakcinaci zopakovat.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Lze vakcinovat pouze zdravé kočky.
Kýchání koček po aplikaci neovlivňuje nepříznivě účinnost
veterinárního léčivého přípravku.
Neaplikujte během antibiotické léčby nebo společně s jinými
intranazálními veterinárními léčivými
přípravky.
Vakcinovaná zvířata mohou šířit vakcinační kmen zárodku
_Bordetella b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2014

문서 기록보기