Nobivac Bb

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

živého bakteriálního kmene Bordetella bronchiseptica B-C2

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI06AE02

INN(国际名称):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

治疗组:

Kočky

治疗领域:

Imunopreparát pro felidae,

疗效迹象:

Pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem Bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. Nástup imunity: Nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. Doba trvání imunity: Doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem Nobivac Bb u koček nejsou k dispozici. Z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-09-10

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
NOBIVAC BB LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO SUSPENZI PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup Imunity byl zjištěn u koček ve věku 8 týdnů již za 72
hodin po vakcinaci.
Imunita trvá až 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících koček.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po aplikaci se může ojediněle objevit kýchání, kašel, mírný a
přechodný výtok z očí nebo nosu. Po
předávkování se objevují stejné příznaky, zejména u velmi
mladých, citlivých koťat. U koček
vykazujících závažnější příznaky může být indikována
přiměřená antibiotická léčba.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
17
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jedna dávka o objemu 0,2 ml rozpuštěné vakcíny nejpozději 72
hodin před předpokládaným obdobím
zvýšeného nebezpečí.
Nosní podání.
9.
POKYN PRO SPRÁVNÉ PO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: U koček ve věku 8 týdnů byl nástup imunity
zjištěn již za 72 hodin po vakcinaci.
Trvání imunity: Imunita trvá až 1 rok.
Nejsou dostupné žádné informace o vlivu mateřských protilátek
na účinnost vakcinace vakcínou
Nobivac Bb pro kočky. Na základě literárních pramenů lze
předpokládat, že tento typ intranazální
vakcíny je schopen navodit imunitní odezvu bez ovlivnění
mateřskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou známy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Pokud se aplikují nějaká antibiotika během jednoho týdne po
vakcinaci, je třeba po skončení antibiotické
léčby vakcinaci zopakovat.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Lze vakcinovat pouze zdravé kočky.
Kýchání koček po aplikaci neovlivňuje nepříznivě účinnost
veterinárního léčivého přípravku.
Neaplikujte během antibiotické léčby nebo společně s jinými
intranazálními veterinárními léčivými
přípravky.
Vakcinovaná zvířata mohou šířit vakcinační kmen zárodku
_Bordetella b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 04-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 04-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 04-11-2014
产品特点 产品特点 德文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 04-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 04-11-2014
产品特点 产品特点 英文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 04-11-2014
产品特点 产品特点 法文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 04-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 04-11-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 04-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 04-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 04-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 04-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 04-11-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-11-2014

查看文件历史