Nobivac Bb

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

živého bakteriálního kmene Bordetella bronchiseptica B-C2

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI06AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

चिकित्सीय समूह:

Kočky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunopreparát pro felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem Bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. Nástup imunity: Nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. Doba trvání imunity: Doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem Nobivac Bb u koček nejsou k dispozici. Z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2002-09-10

सूचना पत्रक

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
NOBIVAC BB LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO SUSPENZI PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup Imunity byl zjištěn u koček ve věku 8 týdnů již za 72
hodin po vakcinaci.
Imunita trvá až 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících koček.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po aplikaci se může ojediněle objevit kýchání, kašel, mírný a
přechodný výtok z očí nebo nosu. Po
předávkování se objevují stejné příznaky, zejména u velmi
mladých, citlivých koťat. U koček
vykazujících závažnější příznaky může být indikována
přiměřená antibiotická léčba.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
17
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jedna dávka o objemu 0,2 ml rozpuštěné vakcíny nejpozději 72
hodin před předpokládaným obdobím
zvýšeného nebezpečí.
Nosní podání.
9.
POKYN PRO SPRÁVNÉ PO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,2 ml) naředěné suspenze obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
10
6,3
- 10
8,3
kolonie tvořících jednotek (CFU) živých bakterií
_Bordetella bronchiseptica_
kmene B-C2
Rozpouštědlo:
Voda na injekci
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi
Lyofilizát: našedlá nebo krémově zbarvená peleta
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci koček od stáří 1 měsíc za účelem redukce
klinických příznaků onemocnění
horních cest dýchacích spojených se zárodkem
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: U koček ve věku 8 týdnů byl nástup imunity
zjištěn již za 72 hodin po vakcinaci.
Trvání imunity: Imunita trvá až 1 rok.
Nejsou dostupné žádné informace o vlivu mateřských protilátek
na účinnost vakcinace vakcínou
Nobivac Bb pro kočky. Na základě literárních pramenů lze
předpokládat, že tento typ intranazální
vakcíny je schopen navodit imunitní odezvu bez ovlivnění
mateřskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou známy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Pokud se aplikují nějaká antibiotika během jednoho týdne po
vakcinaci, je třeba po skončení antibiotické
léčby vakcinaci zopakovat.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Lze vakcinovat pouze zdravé kočky.
Kýchání koček po aplikaci neovlivňuje nepříznivě účinnost
veterinárního léčivého přípravku.
Neaplikujte během antibiotické léčby nebo společně s jinými
intranazálními veterinárními léčivými
přípravky.
Vakcinovaná zvířata mohou šířit vakcinační kmen zárodku
_Bordetella b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें