Nexviadyme

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
24-05-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

Avalglucosidase alfa

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

A16

INN(国際名):

Avalglucosidase alfa

治療群:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

治療領域:

Glicogenul de boală de tip II

適応症:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2022-06-24

情報リーフレット

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEXVIADYME 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
alfa avalglucozidază
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nexviadyme și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nexviadyme
3.
Cum se administrează Nexviadyme
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nexviadyme
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEXVIADYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXVIADYME
Nexviadyme conține o enzimă numită alfa avalglucozidază– aceasta
este o copie a enzimei naturale
numită alfa-glucozidază acidă (AGA) care lipsește la persoanele
care au boala Pompe.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXVIADYME
Nexviadyme se utilizează pentru tratamentul persoanelor de toate
vârstele care au boala Pompe.
Persoanele cu boală Pompe au concentrații scăzute ale enzimei
numită alfa-glucozidază acidă (AGA).
Această enzimă ajută organismul să controleze concentrațiile de
glicogen (un tip de carbohidrat).
Glicogenul furnizează organismului energie, dar în boala Pompe
cantitățile cresc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nexviadyme 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține alfa avalglucozidază 100 mg.
După reconstituire, fiecare flacon conține un volum total
extractabil de 10,0 ml, cu o concentrație de
10 mg alfa avalglucozidază* per ml.
*Alfa avalglucozidaza este o α-glucozidază acidă umană produsă
în celulele ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat, care este
ulterior conjugată cu aproximativ
7 structuri de hexamanoză [fiecare conținând două fragmente
terminale de manoză-6-fosfat (M6P)] la
reziduurile oxidate de acid sialic de pe moleculă, crescând astfel
nivelurile de bi-M6P.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Pulbere liofilizată de culoare albă până la galben deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nexviadyme (alfa avalglucozidază) este indicat pentru tratamentul de
substituție enzimatică pe termen
lung la pacienți cu boală Pompe (deficit de α-glucozidază acidă).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Nexviadyme trebuie supravegheat de către un medic cu
experiență în abordarea
terapeutică a pacienților cu boala Pompe sau cu alte boli metabolice
sau neuromusculare congenitale.
Doze
Pacienții pot fi tratați în prealabil cu antihistaminice,
antipiretice și/sau corticosteroizi, pentru
prevenirea sau reducerea incidenței reacțiilor alergice.
Doza recomandată de alfa avalglucozidază este de 20 mg/kg greutate
corporală, administrată la
interva
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-05-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-05-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する