Nexviadyme

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
24-05-2024
下载 产品特点 (SPC)
24-05-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

Avalglucosidase alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16

INN(国际名称):

Avalglucosidase alfa

治疗组:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

治疗领域:

Glicogenul de boală de tip II

疗效迹象:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2022-06-24

资料单张

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEXVIADYME 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
alfa avalglucozidază
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nexviadyme și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nexviadyme
3.
Cum se administrează Nexviadyme
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nexviadyme
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEXVIADYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXVIADYME
Nexviadyme conține o enzimă numită alfa avalglucozidază– aceasta
este o copie a enzimei naturale
numită alfa-glucozidază acidă (AGA) care lipsește la persoanele
care au boala Pompe.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXVIADYME
Nexviadyme se utilizează pentru tratamentul persoanelor de toate
vârstele care au boala Pompe.
Persoanele cu boală Pompe au concentrații scăzute ale enzimei
numită alfa-glucozidază acidă (AGA).
Această enzimă ajută organismul să controleze concentrațiile de
glicogen (un tip de carbohidrat).
Glicogenul furnizează organismului energie, dar în boala Pompe
cantitățile cresc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nexviadyme 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține alfa avalglucozidază 100 mg.
După reconstituire, fiecare flacon conține un volum total
extractabil de 10,0 ml, cu o concentrație de
10 mg alfa avalglucozidază* per ml.
*Alfa avalglucozidaza este o α-glucozidază acidă umană produsă
în celulele ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat, care este
ulterior conjugată cu aproximativ
7 structuri de hexamanoză [fiecare conținând două fragmente
terminale de manoză-6-fosfat (M6P)] la
reziduurile oxidate de acid sialic de pe moleculă, crescând astfel
nivelurile de bi-M6P.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Pulbere liofilizată de culoare albă până la galben deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nexviadyme (alfa avalglucozidază) este indicat pentru tratamentul de
substituție enzimatică pe termen
lung la pacienți cu boală Pompe (deficit de α-glucozidază acidă).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Nexviadyme trebuie supravegheat de către un medic cu
experiență în abordarea
terapeutică a pacienților cu boala Pompe sau cu alte boli metabolice
sau neuromusculare congenitale.
Doze
Pacienții pot fi tratați în prealabil cu antihistaminice,
antipiretice și/sau corticosteroizi, pentru
prevenirea sau reducerea incidenței reacțiilor alergice.
Doza recomandată de alfa avalglucozidază este de 20 mg/kg greutate
corporală, administrată la
interva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2024
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 24-05-2024
产品特点 产品特点 德文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2024
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 24-05-2024
产品特点 产品特点 英文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 24-05-2024
产品特点 产品特点 法文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2024
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2024
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2024
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史