Nexviadyme

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Avalglucosidase alfa

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

A16

DCI (Dénomination commune internationale):

Avalglucosidase alfa

Groupe thérapeutique:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Domaine thérapeutique:

Glicogenul de boală de tip II

indications thérapeutiques:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2022-06-24

Notice patient

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEXVIADYME 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
alfa avalglucozidază
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nexviadyme și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nexviadyme
3.
Cum se administrează Nexviadyme
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nexviadyme
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEXVIADYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXVIADYME
Nexviadyme conține o enzimă numită alfa avalglucozidază– aceasta
este o copie a enzimei naturale
numită alfa-glucozidază acidă (AGA) care lipsește la persoanele
care au boala Pompe.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXVIADYME
Nexviadyme se utilizează pentru tratamentul persoanelor de toate
vârstele care au boala Pompe.
Persoanele cu boală Pompe au concentrații scăzute ale enzimei
numită alfa-glucozidază acidă (AGA).
Această enzimă ajută organismul să controleze concentrațiile de
glicogen (un tip de carbohidrat).
Glicogenul furnizează organismului energie, dar în boala Pompe
cantitățile cresc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nexviadyme 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține alfa avalglucozidază 100 mg.
După reconstituire, fiecare flacon conține un volum total
extractabil de 10,0 ml, cu o concentrație de
10 mg alfa avalglucozidază* per ml.
*Alfa avalglucozidaza este o α-glucozidază acidă umană produsă
în celulele ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat, care este
ulterior conjugată cu aproximativ
7 structuri de hexamanoză [fiecare conținând două fragmente
terminale de manoză-6-fosfat (M6P)] la
reziduurile oxidate de acid sialic de pe moleculă, crescând astfel
nivelurile de bi-M6P.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Pulbere liofilizată de culoare albă până la galben deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nexviadyme (alfa avalglucozidază) este indicat pentru tratamentul de
substituție enzimatică pe termen
lung la pacienți cu boală Pompe (deficit de α-glucozidază acidă).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Nexviadyme trebuie supravegheat de către un medic cu
experiență în abordarea
terapeutică a pacienților cu boala Pompe sau cu alte boli metabolice
sau neuromusculare congenitale.
Doze
Pacienții pot fi tratați în prealabil cu antihistaminice,
antipiretice și/sau corticosteroizi, pentru
prevenirea sau reducerea incidenței reacțiilor alergice.
Doza recomandată de alfa avalglucozidază este de 20 mg/kg greutate
corporală, administrată la
interva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 24-05-2024
Notice patient Notice patient anglais 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 24-05-2024
Notice patient Notice patient islandais 24-05-2024
Notice patient Notice patient croate 24-05-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents