Nexgard Spectra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2019

有効成分:

afoxolaner, milbemycin oksīms

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QP54AB51

INN(国際名):

afoxolaner, milbemycin oxime

治療群:

Suņi

治療領域:

Endectocides, Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, milbemycin oksīms, kombinācijas

適応症:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas suņiem, kad vienlaicīgi profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), angiostrongylosis (samazinājums līmenis par nenobriedušu pieaugušajiem (L5) un pieaugušie Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda) un/vai ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta nematode invāzija nav norādīts. Attieksmi pret blusu invāzijas (Ctenocephalides felis) un C. canis) suņiem 5 nedēļas. Ārstēšana, ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) suņiem 4 nedēļas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Ārstēšana invāzija ar pieaugušo kuņģa-zarnu trakta nematodēm, kas ir šādas sugas: apaļtārpi (Toxocara canis un Toxascaris leonina), āķtārpiem (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense un Ancylostoma ceylanicum) un whipworm (Trichuris vulpis). Ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex canis). Ārstēšana sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei var. canis). Profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), ar mēneša administrācija. Profilakse angiostrongylosis (ar līmeņa samazināšanu par inficēšanos ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) un pieaugušo posmos Angiostrongylus vasorum) ar ikmēneša administrācija. Profilakses veikšanas thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda eyeworm infekcija), ar mēneša administrācija.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-01-15

情報リーフレット

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >3,5-7,5
KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >30-60
KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-75 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
19
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis_
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-7,5 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis _
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) un pieaugušu
_Angiostrongylus _
_vasorum_
parazītu invāzijas līmeņa samazināšana) un telaziozes
(pieaugušas
_Thelazia callipaeda) _
profilaksei un/vai kuņģa zarnu trakta nematožu invāzijas
ārstēšanai.
Blusu invāzijas ārstēšanai (
_Ctenocephalides felis _
un
_ C.canis_
) suņiem ar iedarbību 5 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
suņiem
_ _
ar iedarbību 4 nedēļas.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāpiestiprinās pie saim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する