Nexgard Spectra

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2021

Werkstoffen:

afoxolaner, milbemycin oksīms

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Endectocides, Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, milbemycin oksīms, kombinācijas

therapeutische indicaties:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas suņiem, kad vienlaicīgi profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), angiostrongylosis (samazinājums līmenis par nenobriedušu pieaugušajiem (L5) un pieaugušie Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda) un/vai ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta nematode invāzija nav norādīts. Attieksmi pret blusu invāzijas (Ctenocephalides felis) un C. canis) suņiem 5 nedēļas. Ārstēšana, ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) suņiem 4 nedēļas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Ārstēšana invāzija ar pieaugušo kuņģa-zarnu trakta nematodēm, kas ir šādas sugas: apaļtārpi (Toxocara canis un Toxascaris leonina), āķtārpiem (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense un Ancylostoma ceylanicum) un whipworm (Trichuris vulpis). Ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex canis). Ārstēšana sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei var. canis). Profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), ar mēneša administrācija. Profilakse angiostrongylosis (ar līmeņa samazināšanu par inficēšanos ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) un pieaugušo posmos Angiostrongylus vasorum) ar ikmēneša administrācija. Profilakses veikšanas thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda eyeworm infekcija), ar mēneša administrācija.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-01-15

Bijsluiter

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >3,5-7,5
KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >30-60
KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-75 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
19
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis_
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-7,5 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis _
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) un pieaugušu
_Angiostrongylus _
_vasorum_
parazītu invāzijas līmeņa samazināšana) un telaziozes
(pieaugušas
_Thelazia callipaeda) _
profilaksei un/vai kuņģa zarnu trakta nematožu invāzijas
ārstēšanai.
Blusu invāzijas ārstēšanai (
_Ctenocephalides felis _
un
_ C.canis_
) suņiem ar iedarbību 5 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
suņiem
_ _
ar iedarbību 4 nedēļas.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāpiestiprinās pie saim
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten