Nexgard Spectra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

afoxolaner, milbemycin oksīms

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Endectocides, Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, milbemycin oksīms, kombinācijas

الخصائص العلاجية:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas suņiem, kad vienlaicīgi profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), angiostrongylosis (samazinājums līmenis par nenobriedušu pieaugušajiem (L5) un pieaugušie Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda) un/vai ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta nematode invāzija nav norādīts. Attieksmi pret blusu invāzijas (Ctenocephalides felis) un C. canis) suņiem 5 nedēļas. Ārstēšana, ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) suņiem 4 nedēļas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Ārstēšana invāzija ar pieaugušo kuņģa-zarnu trakta nematodēm, kas ir šādas sugas: apaļtārpi (Toxocara canis un Toxascaris leonina), āķtārpiem (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense un Ancylostoma ceylanicum) un whipworm (Trichuris vulpis). Ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex canis). Ārstēšana sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei var. canis). Profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), ar mēneša administrācija. Profilakse angiostrongylosis (ar līmeņa samazināšanu par inficēšanos ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) un pieaugušo posmos Angiostrongylus vasorum) ar ikmēneša administrācija. Profilakses veikšanas thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda eyeworm infekcija), ar mēneša administrācija.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >3,5-7,5
KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >30-60
KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-75 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
19
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis_
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-7,5 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis _
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) un pieaugušu
_Angiostrongylus _
_vasorum_
parazītu invāzijas līmeņa samazināšana) un telaziozes
(pieaugušas
_Thelazia callipaeda) _
profilaksei un/vai kuņģa zarnu trakta nematožu invāzijas
ārstēšanai.
Blusu invāzijas ārstēšanai (
_Ctenocephalides felis _
un
_ C.canis_
) suņiem ar iedarbību 5 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
suņiem
_ _
ar iedarbību 4 nedēļas.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāpiestiprinās pie saim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات