Nexgard Spectra

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

afoxolaner, milbemycin oksīms

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP54AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner, milbemycin oxime

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Endectocides, Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, milbemycin oksīms, kombinācijas

indications thérapeutiques:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas suņiem, kad vienlaicīgi profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), angiostrongylosis (samazinājums līmenis par nenobriedušu pieaugušajiem (L5) un pieaugušie Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda) un/vai ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta nematode invāzija nav norādīts. Attieksmi pret blusu invāzijas (Ctenocephalides felis) un C. canis) suņiem 5 nedēļas. Ārstēšana, ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) suņiem 4 nedēļas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Ārstēšana invāzija ar pieaugušo kuņģa-zarnu trakta nematodēm, kas ir šādas sugas: apaļtārpi (Toxocara canis un Toxascaris leonina), āķtārpiem (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense un Ancylostoma ceylanicum) un whipworm (Trichuris vulpis). Ārstēšana demodicosis (ko izraisa Demodex canis). Ārstēšana sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei var. canis). Profilakses heartworm slimības (Dirofilaria immitis kāpuri), ar mēneša administrācija. Profilakse angiostrongylosis (ar līmeņa samazināšanu par inficēšanos ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) un pieaugušo posmos Angiostrongylus vasorum) ar ikmēneša administrācija. Profilakses veikšanas thelaziosis (pieaugušo Thelazia callipaeda eyeworm infekcija), ar mēneša administrācija.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-01-15

Notice patient

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >3,5-7,5
KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM >30-60
KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-75 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
19
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis_
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5
kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg košļājamās tabletes suņiem >30-60
kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaners
(mg)
Milbemicīna
oksīms (mg)
košļājamās tabletes suņiem 2-3,5 kg
9,375
1,875
košļājamās tabletes suņiem >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
košļājamās tabletes suņiem >7,5-15 kg
37,50
7,50
košļājamās tabletes suņiem >15-30 kg
75,00
15,00
košļājamās tabletes suņiem >30-60 kg
150,00
30,00
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, sarkanas līdz sarkanbrūnas, apaļas (tabletes suņiem 2-3,5
kg) vai taisnstūra formas tabletes
(tabletes suņiem >3,5-7,5 kg, tabletes suņiem >7,5-15 kg, tabletes
suņiem >15-30 kg un tabletes
suņiem >30-60 kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem, ja vienlaikus ir
nepieciešama sirdstārpu slimības
(
_Dirofilaria immitis _
kāpuri), angiostrongilozes (nenobriedušu (L5) un pieaugušu
_Angiostrongylus _
_vasorum_
parazītu invāzijas līmeņa samazināšana) un telaziozes
(pieaugušas
_Thelazia callipaeda) _
profilaksei un/vai kuņģa zarnu trakta nematožu invāzijas
ārstēšanai.
Blusu invāzijas ārstēšanai (
_Ctenocephalides felis _
un
_ C.canis_
) suņiem ar iedarbību 5 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
suņiem
_ _
ar iedarbību 4 nedēļas.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāpiestiprinās pie saim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2019
Notice patient Notice patient danois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2019
Notice patient Notice patient grec 14-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2019
Notice patient Notice patient français 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2019
Notice patient Notice patient italien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2021
Notice patient Notice patient croate 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents