MYLAN-ETI-CAL CAREPAC Trousse

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Étidronate disodique; Calcium (Carbonate de calcium)

から入手可能:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

M05BB01

INN（国際名）:

ETIDRONIC ACID AND CALCIUM, SEQUENTIAL

投薬量:

400MG; 500MG

医薬品形態:

Trousse

構図:

Étidronate disodique 400MG; Calcium (Carbonate de calcium) 500MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

90

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

BONE RESORPTION INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0241781001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2017-01-09

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ETI-CAL
®
CAREPAC
®
Comprimés d’étidronate disodique, USP
Comprimés de 400 mg
et
Comprimés de carbonate de calcium, USP
1,250 mg de carbonate de calcium par comprimé
500 mg de calcium élémentaire
Régulateur du métabolisme osseux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision : Le 3 septembre 2013
N
o
de contrôle de la présentation: 165445
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
10
SURDOSAGE...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................