MYLAN-ETI-CAL CAREPAC Trousse

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Étidronate disodique; Calcium (Carbonate de calcium)

Sẵn có từ:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

M05BB01

INN (Tên quốc tế):

ETIDRONIC ACID AND CALCIUM, SEQUENTIAL

Liều dùng:

400MG; 500MG

Dạng dược phẩm:

Trousse

Thành phần:

Étidronate disodique 400MG; Calcium (Carbonate de calcium) 500MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

90

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0241781001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-01-09

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ETI-CAL
®
CAREPAC
®
Comprimés d’étidronate disodique, USP
Comprimés de 400 mg
et
Comprimés de carbonate de calcium, USP
1,250 mg de carbonate de calcium par comprimé
500 mg de calcium élémentaire
Régulateur du métabolisme osseux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision : Le 3 septembre 2013
N
o
de contrôle de la présentation: 165445
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
10
SURDOSAGE...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................