MYLAN-ETI-CAL CAREPAC Trousse

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Étidronate disodique; Calcium (Carbonate de calcium)

Disponível em:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

M05BB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ETIDRONIC ACID AND CALCIUM, SEQUENTIAL

Dosagem:

400MG; 500MG

Forma farmacêutica:

Trousse

Composição:

Étidronate disodique 400MG; Calcium (Carbonate de calcium) 500MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

90

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0241781001; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2017-01-09

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ETI-CAL
®
CAREPAC
®
Comprimés d’étidronate disodique, USP
Comprimés de 400 mg
et
Comprimés de carbonate de calcium, USP
1,250 mg de carbonate de calcium par comprimé
500 mg de calcium élémentaire
Régulateur du métabolisme osseux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision : Le 3 septembre 2013
N
o
de contrôle de la présentation: 165445
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
10
SURDOSAGE...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................