MYLAN-ETI-CAL CAREPAC Trousse

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Étidronate disodique; Calcium (Carbonate de calcium)

Boleh didapati daripada:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

M05BB01

INN (Nama Antarabangsa):

ETIDRONIC ACID AND CALCIUM, SEQUENTIAL

Dos:

400MG; 500MG

Borang farmaseutikal:

Trousse

Komposisi:

Étidronate disodique 400MG; Calcium (Carbonate de calcium) 500MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

90

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0241781001; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2017-01-09

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-ETI-CAL
®
CAREPAC
®
Comprimés d’étidronate disodique, USP
Comprimés de 400 mg
et
Comprimés de carbonate de calcium, USP
1,250 mg de carbonate de calcium par comprimé
500 mg de calcium élémentaire
Régulateur du métabolisme osseux
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision : Le 3 septembre 2013
N
o
de contrôle de la présentation: 165445
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
10
SURDOSAGE...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................