Mycamine

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-09-2011

有効成分:

micafungin

から入手可能:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATCコード:

J02AX05

INN(国際名):

micafungin

治療群:

Antimicotice pentru uz sistemic

治療領域:

candidoza

適応症:

Mycamine este indicat pentru:Adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Decizia de a utiliza Mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. Mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2008-04-25

情報リーフレット

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MYCAMINE 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
MYCAMINE 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
micafungin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi
acest prospect. S-
ar putea să fie necesar să
-l
recitiţi
.
-
Dacă aveţi
orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Mycamine
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Mycamine
3.
Cum să utilizaţi Mycamine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Mycamine
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MYCAMINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mycamine conține substanța activă micafungin. Mycamine este un
medicament denumit antifungic
deoarece este folosit pentru tratamentul infecţiilor determinate de
ciuperci (fungi).
Mycamine este utilizat pentru tratarea infecţiilor provocate de fu
ngi sau drojdii denumite Candida_._
Mycamine este eficace pentru tratarea infecţiilor sistemice
(infecţii care au pătruns în organism). El
interferă cu producerea unei componente a peretelui celular fungic.
Pentru ca fungii să continue să
trăiască şi să crească este nevoie ca peretele celular să fie
intact. Mycamine determină defecte ale
peretelui celular fungic, făcând imposibilă supravieţuirea
şi creşterea fungilor.
Medicul dumneavoastră v
-a prescris Mycamine în
următoarele situaţii, în care nu este dispon
ibil nici
un alt tratament antifungic adecvat (vezi pct. 2):
•
Pentru tratarea adulţilor, adolescenţilor şi copiilor, inclusiv nou
-
născuți care au infecţ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mycamine 50
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Mycamine 100
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mycamine 50 mg
Fiecare flacon conţine micafungin 50
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 10
mg (sub formă de sare sodică).
Mycamine 100 mg
Fiecare flacon conţine
micafungin 100
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 20
mg (sub formă de sare sodică).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
Pulbere albă compactă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mycamine este indicat pentru:
Adulţi, adolescenţi cu vârsta ≥
16 ani şi vârstnici:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Tratamentul candidozei esofagiene la pacienţii pentru care este
indicat tratamentul intravenos.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Copii (inclusiv nou-
născuţi) şi adolescenţi cu vârsta
< 16 ani:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să
prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Decizia de a folosi Mycamine trebuie să ia în calcul riscul
potenţial de dezvoltare a unor tumori
hepatice (vezi pct. 4.4). Mycamine trebuie deci utilizat num
ai dacă alte antifungice nu sunt considerate
adecvate.
Trebuie respectate ghidurile oficiale/naționale privind utilizarea
corectă a medicamentelor antifungice.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する