Mycamine

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-09-2011

유효 성분:

micafungin

제공처:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

J02AX05

INN (International Name):

micafungin

치료 그룹:

Antimicotice pentru uz sistemic

치료 영역:

candidoza

치료 징후:

Mycamine este indicat pentru:Adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Decizia de a utiliza Mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. Mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2008-04-25

환자 정보 전단

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MYCAMINE 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
MYCAMINE 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
micafungin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi
acest prospect. S-
ar putea să fie necesar să
-l
recitiţi
.
-
Dacă aveţi
orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Mycamine
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Mycamine
3.
Cum să utilizaţi Mycamine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Mycamine
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MYCAMINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mycamine conține substanța activă micafungin. Mycamine este un
medicament denumit antifungic
deoarece este folosit pentru tratamentul infecţiilor determinate de
ciuperci (fungi).
Mycamine este utilizat pentru tratarea infecţiilor provocate de fu
ngi sau drojdii denumite Candida_._
Mycamine este eficace pentru tratarea infecţiilor sistemice
(infecţii care au pătruns în organism). El
interferă cu producerea unei componente a peretelui celular fungic.
Pentru ca fungii să continue să
trăiască şi să crească este nevoie ca peretele celular să fie
intact. Mycamine determină defecte ale
peretelui celular fungic, făcând imposibilă supravieţuirea
şi creşterea fungilor.
Medicul dumneavoastră v
-a prescris Mycamine în
următoarele situaţii, în care nu este dispon
ibil nici
un alt tratament antifungic adecvat (vezi pct. 2):
•
Pentru tratarea adulţilor, adolescenţilor şi copiilor, inclusiv nou
-
născuți care au infecţ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mycamine 50
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Mycamine 100
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mycamine 50 mg
Fiecare flacon conţine micafungin 50
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 10
mg (sub formă de sare sodică).
Mycamine 100 mg
Fiecare flacon conţine
micafungin 100
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 20
mg (sub formă de sare sodică).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
Pulbere albă compactă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mycamine este indicat pentru:
Adulţi, adolescenţi cu vârsta ≥
16 ani şi vârstnici:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Tratamentul candidozei esofagiene la pacienţii pentru care este
indicat tratamentul intravenos.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Copii (inclusiv nou-
născuţi) şi adolescenţi cu vârsta
< 16 ani:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să
prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Decizia de a folosi Mycamine trebuie să ia în calcul riscul
potenţial de dezvoltare a unor tumori
hepatice (vezi pct. 4.4). Mycamine trebuie deci utilizat num
ai dacă alte antifungice nu sunt considerate
adecvate.
Trebuie respectate ghidurile oficiale/naționale privind utilizarea
corectă a medicamentelor antifungice.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기