Mycamine

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

micafungin

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

J02AX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

micafungin

चिकित्सीय समूह:

Antimicotice pentru uz sistemic

चिकित्सीय क्षेत्र:

candidoza

चिकित्सीय संकेत:

Mycamine este indicat pentru:Adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Decizia de a utiliza Mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. Mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-25

सूचना पत्रक

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MYCAMINE 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
MYCAMINE 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
micafungin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi
acest prospect. S-
ar putea să fie necesar să
-l
recitiţi
.
-
Dacă aveţi
orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Mycamine
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Mycamine
3.
Cum să utilizaţi Mycamine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Mycamine
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MYCAMINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mycamine conține substanța activă micafungin. Mycamine este un
medicament denumit antifungic
deoarece este folosit pentru tratamentul infecţiilor determinate de
ciuperci (fungi).
Mycamine este utilizat pentru tratarea infecţiilor provocate de fu
ngi sau drojdii denumite Candida_._
Mycamine este eficace pentru tratarea infecţiilor sistemice
(infecţii care au pătruns în organism). El
interferă cu producerea unei componente a peretelui celular fungic.
Pentru ca fungii să continue să
trăiască şi să crească este nevoie ca peretele celular să fie
intact. Mycamine determină defecte ale
peretelui celular fungic, făcând imposibilă supravieţuirea
şi creşterea fungilor.
Medicul dumneavoastră v
-a prescris Mycamine în
următoarele situaţii, în care nu este dispon
ibil nici
un alt tratament antifungic adecvat (vezi pct. 2):
•
Pentru tratarea adulţilor, adolescenţilor şi copiilor, inclusiv nou
-
născuți care au infecţ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mycamine 50
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Mycamine 100
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mycamine 50 mg
Fiecare flacon conţine micafungin 50
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 10
mg (sub formă de sare sodică).
Mycamine 100 mg
Fiecare flacon conţine
micafungin 100
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 20
mg (sub formă de sare sodică).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
Pulbere albă compactă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mycamine este indicat pentru:
Adulţi, adolescenţi cu vârsta ≥
16 ani şi vârstnici:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Tratamentul candidozei esofagiene la pacienţii pentru care este
indicat tratamentul intravenos.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Copii (inclusiv nou-
născuţi) şi adolescenţi cu vârsta
< 16 ani:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să
prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Decizia de a folosi Mycamine trebuie să ia în calcul riscul
potenţial de dezvoltare a unor tumori
hepatice (vezi pct. 4.4). Mycamine trebuie deci utilizat num
ai dacă alte antifungice nu sunt considerate
adecvate.
Trebuie respectate ghidurile oficiale/naționale privind utilizarea
corectă a medicamentelor antifungice.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें