Mycamine

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-01-2024

Werkstoffen:

micafungin

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

J02AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

micafungin

Therapeutische categorie:

Antimicotice pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

candidoza

therapeutische indicaties:

Mycamine este indicat pentru:Adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu Candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. Decizia de a utiliza Mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. Mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2008-04-25

Bijsluiter

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MYCAMINE 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
MYCAMINE 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
micafungin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi
acest prospect. S-
ar putea să fie necesar să
-l
recitiţi
.
-
Dacă aveţi
orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Mycamine
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Mycamine
3.
Cum să utilizaţi Mycamine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Mycamine
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MYCAMINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mycamine conține substanța activă micafungin. Mycamine este un
medicament denumit antifungic
deoarece este folosit pentru tratamentul infecţiilor determinate de
ciuperci (fungi).
Mycamine este utilizat pentru tratarea infecţiilor provocate de fu
ngi sau drojdii denumite Candida_._
Mycamine este eficace pentru tratarea infecţiilor sistemice
(infecţii care au pătruns în organism). El
interferă cu producerea unei componente a peretelui celular fungic.
Pentru ca fungii să continue să
trăiască şi să crească este nevoie ca peretele celular să fie
intact. Mycamine determină defecte ale
peretelui celular fungic, făcând imposibilă supravieţuirea
şi creşterea fungilor.
Medicul dumneavoastră v
-a prescris Mycamine în
următoarele situaţii, în care nu este dispon
ibil nici
un alt tratament antifungic adecvat (vezi pct. 2):
•
Pentru tratarea adulţilor, adolescenţilor şi copiilor, inclusiv nou
-
născuți care au infecţ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mycamine 50
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Mycamine 100
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Mycamine 50 mg
Fiecare flacon conţine micafungin 50
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 10
mg (sub formă de sare sodică).
Mycamine 100 mg
Fiecare flacon conţine
micafungin 100
mg (sub formă de sare sodică).
După reconstituire fiecare ml conţine micafungin 20
mg (sub formă de sare sodică).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
Pulbere albă compactă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mycamine este indicat pentru:
Adulţi, adolescenţi cu vârsta ≥
16 ani şi vârstnici:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Tratamentul candidozei esofagiene la pacienţii pentru care este
indicat tratamentul intravenos.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Copii (inclusiv nou-
născuţi) şi adolescenţi cu vârsta
< 16 ani:
-
Tratamentul candidozei invazive.
-
Profilaxia infecţiilor cu
_Candida_
la pacienţii cărora urmează să li se efectueze transplant de
celule stem hematopoietice alogene sau la pacienţii la care este de
aşteptat să
prezinte
neutropenie (număr absolut de neutrofile <
500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile.
Decizia de a folosi Mycamine trebuie să ia în calcul riscul
potenţial de dezvoltare a unor tumori
hepatice (vezi pct. 4.4). Mycamine trebuie deci utilizat num
ai dacă alte antifungice nu sunt considerate
adecvate.
Trebuie respectate ghidurile oficiale/naționale privind utilizarea
corectă a medicamentelor antifungice.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten