Mycamine

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-09-2011

有効成分:

mikafunginnal

から入手可能:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATCコード:

J02AX05

INN(国際名):

micafungin

治療群:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

治療領域:

candidiasis

適応症:

A Mycamine-t javallt:Felnőttek, kamaszok, legalább 16 évvel fiatalabb, elderlytreatment invazív candidiasis;candidiasis kezelése terén a betegeknél, akiknél az intravénás kezelés indokolt;profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. Gyermekek (beleértve újszülöttek), valamint serdülők < 16 év agetreatment invazív candidiasis. profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. A döntés, hogy használja a Mycamine-t figyelembe kell venni a lehetséges kockázatot a fejlesztés máj daganatai. A Mycamine-t, ezért csak akkor használhatók, ha más gombaellenes szerek nem megfelelő.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2008-04-25

情報リーフレット

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYCAMINE 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
MYCAMINE 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
Mikafungin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mycamine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mycamine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mycamine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mycamine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYCAMINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mycamine mikafungin nevű hatóanyagot tartalmaz. A Mycamine-t
gombaellenes gyógyszernek
nevezik, mert gombasejtek okozta fertőzések kezelésére
használják.
A Mycamine-t gombasejtek vagy a Candida nevezetű élesztőgomba
sejtek okozta fertőzések
kezelésére használják. A Mycamine hatékony a szisztémás
fertőzések esetében (olyan fertőzések,
melyek behatoltak a testbe). Megakadályozza a gombasejtfal egy
részének kialakulását. A gombának
ép sejtfalra van szüksége ahhoz, hogy tovább éljen és
növekedjen. A Mycamine károsítja a gombasejt
falát, amely megakadályozza a gombát abban, hogy tovább élhessen
és növekedjen.
Az Ön kezelőorvosa a következő körülmények miatt írta fel
Önnek a Mycamine-t, ha nem áll
rendelkezésre más, megfelelő, gombaellenes kezelés (Lásd 2.
pont)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
50 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 10 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 20 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér színű, kompakt por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mycamine a következő esetekben javallott:
Felnőttek, serdülők (16 éves kortól) és idős korúak:
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
Nyelőcső-candidiasis kezelése olyan betegeknél, akiknél
alkalmazható intravénás kezelés.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
Gyermekek (újszülötteket is beleértve) és serdülőkorúak (16
éves korig):
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
A Mycamine alkalmazhatóságára vonatkozó döntés meghozatalakor
számításba kell venni a
májtumorok kialakulásának lehetséges veszélyét (lásd 4.4 pont).
Következésképpen a Mycamine-t
csak akkor szabad alkalmazni, ha más gombaellenes szer nem
megf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する