Mycamine

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

mikafunginnal

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

J02AX05

ИНН (Международная Имя):

micafungin

Терапевтическая группа:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Терапевтические области:

candidiasis

Терапевтические показания :

A Mycamine-t javallt:Felnőttek, kamaszok, legalább 16 évvel fiatalabb, elderlytreatment invazív candidiasis;candidiasis kezelése terén a betegeknél, akiknél az intravénás kezelés indokolt;profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. Gyermekek (beleértve újszülöttek), valamint serdülők < 16 év agetreatment invazív candidiasis. profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. A döntés, hogy használja a Mycamine-t figyelembe kell venni a lehetséges kockázatot a fejlesztés máj daganatai. A Mycamine-t, ezért csak akkor használhatók, ha más gombaellenes szerek nem megfelelő.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2008-04-25

тонкая брошюра

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYCAMINE 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
MYCAMINE 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
Mikafungin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mycamine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mycamine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mycamine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mycamine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYCAMINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mycamine mikafungin nevű hatóanyagot tartalmaz. A Mycamine-t
gombaellenes gyógyszernek
nevezik, mert gombasejtek okozta fertőzések kezelésére
használják.
A Mycamine-t gombasejtek vagy a Candida nevezetű élesztőgomba
sejtek okozta fertőzések
kezelésére használják. A Mycamine hatékony a szisztémás
fertőzések esetében (olyan fertőzések,
melyek behatoltak a testbe). Megakadályozza a gombasejtfal egy
részének kialakulását. A gombának
ép sejtfalra van szüksége ahhoz, hogy tovább éljen és
növekedjen. A Mycamine károsítja a gombasejt
falát, amely megakadályozza a gombát abban, hogy tovább élhessen
és növekedjen.
Az Ön kezelőorvosa a következő körülmények miatt írta fel
Önnek a Mycamine-t, ha nem áll
rendelkezésre más, megfelelő, gombaellenes kezelés (Lásd 2.
pont)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
50 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 10 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 20 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér színű, kompakt por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mycamine a következő esetekben javallott:
Felnőttek, serdülők (16 éves kortól) és idős korúak:
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
Nyelőcső-candidiasis kezelése olyan betegeknél, akiknél
alkalmazható intravénás kezelés.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
Gyermekek (újszülötteket is beleértve) és serdülőkorúak (16
éves korig):
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
A Mycamine alkalmazhatóságára vonatkozó döntés meghozatalakor
számításba kell venni a
májtumorok kialakulásának lehetséges veszélyét (lásd 4.4 pont).
Következésképpen a Mycamine-t
csak akkor szabad alkalmazni, ha más gombaellenes szer nem
megf
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-09-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-09-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-09-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-09-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-09-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов