Mycamine

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mikafunginnal

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

J02AX05

INN (Medzinárodný Name):

micafungin

Terapeutické skupiny:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terapeutické oblasti:

candidiasis

Terapeutické indikácie:

A Mycamine-t javallt:Felnőttek, kamaszok, legalább 16 évvel fiatalabb, elderlytreatment invazív candidiasis;candidiasis kezelése terén a betegeknél, akiknél az intravénás kezelés indokolt;profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. Gyermekek (beleértve újszülöttek), valamint serdülők < 16 év agetreatment invazív candidiasis. profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. A döntés, hogy használja a Mycamine-t figyelembe kell venni a lehetséges kockázatot a fejlesztés máj daganatai. A Mycamine-t, ezért csak akkor használhatók, ha más gombaellenes szerek nem megfelelő.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2008-04-25

Príbalový leták

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYCAMINE 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
MYCAMINE 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
Mikafungin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mycamine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mycamine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mycamine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mycamine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYCAMINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mycamine mikafungin nevű hatóanyagot tartalmaz. A Mycamine-t
gombaellenes gyógyszernek
nevezik, mert gombasejtek okozta fertőzések kezelésére
használják.
A Mycamine-t gombasejtek vagy a Candida nevezetű élesztőgomba
sejtek okozta fertőzések
kezelésére használják. A Mycamine hatékony a szisztémás
fertőzések esetében (olyan fertőzések,
melyek behatoltak a testbe). Megakadályozza a gombasejtfal egy
részének kialakulását. A gombának
ép sejtfalra van szüksége ahhoz, hogy tovább éljen és
növekedjen. A Mycamine károsítja a gombasejt
falát, amely megakadályozza a gombát abban, hogy tovább élhessen
és növekedjen.
Az Ön kezelőorvosa a következő körülmények miatt írta fel
Önnek a Mycamine-t, ha nem áll
rendelkezésre más, megfelelő, gombaellenes kezelés (Lásd 2.
pont)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
50 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 10 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 20 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér színű, kompakt por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mycamine a következő esetekben javallott:
Felnőttek, serdülők (16 éves kortól) és idős korúak:
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
Nyelőcső-candidiasis kezelése olyan betegeknél, akiknél
alkalmazható intravénás kezelés.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
Gyermekek (újszülötteket is beleértve) és serdülőkorúak (16
éves korig):
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
A Mycamine alkalmazhatóságára vonatkozó döntés meghozatalakor
számításba kell venni a
májtumorok kialakulásának lehetséges veszélyét (lásd 4.4 pont).
Következésképpen a Mycamine-t
csak akkor szabad alkalmazni, ha más gombaellenes szer nem
megf
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov