Mycamine

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-09-2011

유효 성분:

mikafunginnal

제공처:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

J02AX05

INN (International Name):

micafungin

치료 그룹:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

치료 영역:

candidiasis

치료 징후:

A Mycamine-t javallt:Felnőttek, kamaszok, legalább 16 évvel fiatalabb, elderlytreatment invazív candidiasis;candidiasis kezelése terén a betegeknél, akiknél az intravénás kezelés indokolt;profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. Gyermekek (beleértve újszülöttek), valamint serdülők < 16 év agetreatment invazív candidiasis. profilaxis a Candida fertőzés a betegek, akik allogén hemopoetikus őssejt-transzplantáció, illetve a betegek, akik neutropenia várható (abszolút neutrofil szám < 500 sejt/µl) 10 vagy több napja. A döntés, hogy használja a Mycamine-t figyelembe kell venni a lehetséges kockázatot a fejlesztés máj daganatai. A Mycamine-t, ezért csak akkor használhatók, ha más gombaellenes szerek nem megfelelő.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-04-25

환자 정보 전단

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYCAMINE 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
MYCAMINE 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
Mikafungin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mycamine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mycamine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mycamine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mycamine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYCAMINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mycamine mikafungin nevű hatóanyagot tartalmaz. A Mycamine-t
gombaellenes gyógyszernek
nevezik, mert gombasejtek okozta fertőzések kezelésére
használják.
A Mycamine-t gombasejtek vagy a Candida nevezetű élesztőgomba
sejtek okozta fertőzések
kezelésére használják. A Mycamine hatékony a szisztémás
fertőzések esetében (olyan fertőzések,
melyek behatoltak a testbe). Megakadályozza a gombasejtfal egy
részének kialakulását. A gombának
ép sejtfalra van szüksége ahhoz, hogy tovább éljen és
növekedjen. A Mycamine károsítja a gombasejt
falát, amely megakadályozza a gombát abban, hogy tovább élhessen
és növekedjen.
Az Ön kezelőorvosa a következő körülmények miatt írta fel
Önnek a Mycamine-t, ha nem áll
rendelkezésre más, megfelelő, gombaellenes kezelés (Lásd 2.
pont)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mycamine 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
50 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 10 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
Mycamine 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg mikafungin injekciós üvegenként (nátrium-mikafungin
formájában).
Feloldás után milliliterenként 20 mg mikafungint tartalmaz
(nátrium-mikafungin formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fehér színű, kompakt por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mycamine a következő esetekben javallott:
Felnőttek, serdülők (16 éves kortól) és idős korúak:
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
Nyelőcső-candidiasis kezelése olyan betegeknél, akiknél
alkalmazható intravénás kezelés.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
Gyermekek (újszülötteket is beleértve) és serdülőkorúak (16
éves korig):
-
Invazív candidiasis kezelése.
-
A _Candida_-fertőzés profilaxisa olyan betegeknél, akik allogén
hemopoetikus őssejt
transzplantációban részesülnek, vagy olyan betegeknél, akiknél
legalább 10 napon keresztül
neutropenia (az abszolút neutrofil-szám < 500 sejt/µl) várható.
A Mycamine alkalmazhatóságára vonatkozó döntés meghozatalakor
számításba kell venni a
májtumorok kialakulásának lehetséges veszélyét (lásd 4.4 pont).
Következésképpen a Mycamine-t
csak akkor szabad alkalmazni, ha más gombaellenes szer nem
megf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기