MicardisPlus

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-11-2015

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan / hydrochlorothiazide

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. MicardisPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. MicardisPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2002-04-19

情報リーフレット

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați MicardisPlus
3.
Cum să luați MicardisPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MicardisPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MicardisPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce conduce la scăderea tensiunii
arteriale.
Dacă nu este tratată, hiper
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat de 80 mg/12,5 mg conține lactoză monohidrat 112 mg
echivalent cu lactoză
anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu sigla companiei și codul
“H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu sigla companiei și codul
“H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する