MicardisPlus

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2022
SPC SPC (SPC)
03-11-2022
PAR PAR (PAR)
10-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan / hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

therapeutic_area:

Hipertensiune

therapeutic_indication:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. MicardisPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. MicardisPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2002-04-19

PIL

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați MicardisPlus
3.
Cum să luați MicardisPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MicardisPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MicardisPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce conduce la scăderea tensiunii
arteriale.
Dacă nu este tratată, hiper
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat de 80 mg/12,5 mg conține lactoză monohidrat 112 mg
echivalent cu lactoză
anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu sigla companiei și codul
“H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu sigla companiei și codul
“H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-11-2015
PIL PIL չեխերեն 03-11-2022
SPC SPC չեխերեն 03-11-2022
PAR PAR չեխերեն 10-11-2015
PIL PIL դանիերեն 03-11-2022
SPC SPC դանիերեն 03-11-2022
PAR PAR դանիերեն 10-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-11-2015
PIL PIL էստոներեն 03-11-2022
SPC SPC էստոներեն 03-11-2022
PAR PAR էստոներեն 10-11-2015
PIL PIL հունարեն 03-11-2022
SPC SPC հունարեն 03-11-2022
PAR PAR հունարեն 10-11-2015
PIL PIL անգլերեն 03-11-2022
SPC SPC անգլերեն 03-11-2022
PAR PAR անգլերեն 10-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-11-2015
PIL PIL իտալերեն 03-11-2022
SPC SPC իտալերեն 03-11-2022
PAR PAR իտալերեն 10-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-11-2015
PIL PIL մալթերեն 03-11-2022
SPC SPC մալթերեն 03-11-2022
PAR PAR մալթերեն 10-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-11-2015
PIL PIL լեհերեն 03-11-2022
SPC SPC լեհերեն 03-11-2022
PAR PAR լեհերեն 10-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-11-2015

view_documents_history