MicardisPlus

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2022

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapeutica:

Hipertensiune

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. MicardisPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. MicardisPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2002-04-19

Foglio illustrativo

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați MicardisPlus
3.
Cum să luați MicardisPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MicardisPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MicardisPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce conduce la scăderea tensiunii
arteriale.
Dacă nu este tratată, hiper
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat de 80 mg/12,5 mg conține lactoză monohidrat 112 mg
echivalent cu lactoză
anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu sigla companiei și codul
“H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu sigla companiei și codul
“H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti