Memantine Merz

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-12-2012

有効成分:

мемантин хидрохлорид

から入手可能:

Merz Pharmaceuticals GmbH  

ATCコード:

N06DX01

INN(国際名):

memantine hydrochloride

治療群:

Други лекарства против деменция

治療領域:

Болест на Алцхаймер

適応症:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2012-11-22

情報リーフレット

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MEMANTINE MERZ 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля, консултирайте се с
Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Memantine Merz и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Memantine Merz
3.
Как да приемате Memantine Merz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Memantine Merz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEMANTINE MERZ И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА MEMANTINE MERZ
Memantine Merz съдържа активното ве
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Memantine Merz 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бледо жълти до жълти, елипсовидни
филмирани таблетки с делителна черта
и с маркировка „1-0”
от едната страна и „М М” от другата
страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с умерена до тежка
степен на болестта на Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лечението на деменцията на Алцхаймер.
Дозировка
Лечението трябва да започне само ако
има лице, което да се грижи за болния и
редовно да
следи приема на лекарствения продукт
от пациента. Диагнозата трябва да бъде
поставена в
съответствие със съвременните
диагностични принципи. Поносимостта и
дозировката на
мемантин трябва да бъдат преоценявани
ред
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2024

ドキュメントの履歴を表示する