Memantine Merz

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мемантин хидрохлорид

Disponible depuis:

Merz Pharmaceuticals GmbH  

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Други лекарства против деменция

Domaine thérapeutique:

Болест на Алцхаймер

indications thérapeutiques:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-11-22

Notice patient

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MEMANTINE MERZ 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля, консултирайте се с
Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Memantine Merz и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Memantine Merz
3.
Как да приемате Memantine Merz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Memantine Merz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEMANTINE MERZ И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА MEMANTINE MERZ
Memantine Merz съдържа активното ве
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Memantine Merz 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бледо жълти до жълти, елипсовидни
филмирани таблетки с делителна черта
и с маркировка „1-0”
от едната страна и „М М” от другата
страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пациенти с умерена до тежка
степен на болестта на Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лечението на деменцията на Алцхаймер.
Дозировка
Лечението трябва да започне само ако
има лице, което да се грижи за болния и
редовно да
следи приема на лекарствения продукт
от пациента. Диагнозата трябва да бъде
поставена в
съответствие със съвременните
диагностични принципи. Поносимостта и
дозировката на
мемантин трябва да бъдат преоценявани
ред
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-12-2012
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-12-2012
Notice patient Notice patient danois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-12-2012
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-12-2012
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-12-2012
Notice patient Notice patient grec 26-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-12-2012
Notice patient Notice patient français 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-12-2012
Notice patient Notice patient italien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-12-2012
Notice patient Notice patient letton 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-12-2012
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-12-2012
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-12-2012
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-12-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-12-2012
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-12-2012
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-12-2012
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-12-2012
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-12-2012
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-12-2012
Notice patient Notice patient finnois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-12-2012
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-12-2012
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2024
Notice patient Notice patient croate 26-02-2024

Afficher l'historique des documents