M-TICAGRELOR Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Ticagrélor

から入手可能:

MANTRA PHARMA INC

ATCコード:

B01AC24

INN（国際名）:

TICAGRELOR

投薬量:

90MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Ticagrélor 90MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2022-08-12

製品の特徴

_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor_
_Page 1 sur 75 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
Comprimé, 60 mg et 90 mg, Oral
Ph. Eur
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Date d’approbation initiale :
2022, 08, 12
Date de révision :
2023, 08, 15
Numéro de contrôle de la présentation : 274181
_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor _
_ _
_Page 2 sur 75 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
08/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
........................................................