M-TICAGRELOR Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ticagrélor

Disponible depuis:

MANTRA PHARMA INC

Code ATC:

B01AC24

DCI (Dénomination commune internationale):

TICAGRELOR

Dosage:

90MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ticagrélor 90MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-08-12

Résumé des caractéristiques du produit

_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor_
_Page 1 sur 75 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
Comprimé, 60 mg et 90 mg, Oral
Ph. Eur
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Date d’approbation initiale :
2022, 08, 12
Date de révision :
2023, 08, 15
Numéro de contrôle de la présentation : 274181
_M-TICAGRELOR Comprimés de ticagrélor _
_ _
_Page 2 sur 75 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
08/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
........................................................